ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، اطروحة طالب الدكتوراه الموسومة: “حيدر عبد الحر” والموسومة: “دراسة العلاقة بين التعبير الجيني لجين NFKB1 وتعدد أشكال IL-17A لدى المرضى العراقيين المصابين وغير المصابين باعتلال الكلية السكري”، وذلك على قاعة المناقشات في المعهد.
وهدفت الدراسة، الى دراسة العلاقة بين التعبير الجيني لجين NFKB1 وSNP NFKB1 (rs28362491) مع مستوى سكر الدم لدى المرضى العراقيين المصابين باعتلال الكلية السكري (T2DNP) وغير المصابين به ودراسة العلاقة بين مستويات IL-17 والأنماط الجينية لـ SNP IL-17A rs2275913 لدى مرضى السكري المصابين باعتلال الكلية وغير المصابين به وايضا العلاقة بين علامات الالتهاب (NFKB1 وIL-17) مع مستوى الدهون لدى المرضى العراقيين المصابين باعتلال الكلية السكري (T2DNP) وغير المصابين به
واظهرت الدراسة، أنه لا يوجد فرق كبير في توزيع العمر والجنس في مجموعات الضبط، وداء السكري من النوع الثاني وداء السكري من النوع الثاني (T2DNP)وبالتالي يمكن استبعاد هذه العوامل كمحددات رئيسية لتطور داء السكري.
وبينت الدراسة، أن مرضى داء السكري من النوع الثاني (T2DM) وداء السكري من النوع الثاني (T2DNP) تغيرات أيضية والتهابية ملحوظة، وتشمل هذه التغيرات: ضعف التحكم في سكر الدم، ومقاومة الأنسولين، وخلل شحميات الدم، وارتفاع مستويات علامات الالتهاب – NFKB1 وIL-17A..
وحددت الدراسة، الارتباطات القوية بين تعدد أشكال جينات NFKB1 وIL-17A وخطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني (T2DM) وداء السكري من النوع الثاني (T2DNP).
وأظهرت الدراسة، وجود ارتباط إيجابي ذي دلالة إحصائية بين مستويات NFKB1 وIL-17A في كل من مجموعتي T2DM وT2DNP، مما يشير إلى أن هذه العلامات الالتهابية ستعمل على تعزيز الالتهاب والتمثيل الغذائي لدى مرضى السكري.
واوصت الدراسة، انه نظرًا للارتباط القوي بين تعدد أشكال جينات NFKB1 وIL-17A وخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني (T2DM) ومرض السكري من النوع الثاني (T2DNP)، يمكن النظر في إجراء الفحص الجيني لدى الفئات السكانية المعرضة للخطر.
واوصت الدراسة ايضا على ضبط نسبة السكر في الدم، وإدارة الدهون، والحفاظ على وظائف الكلى لدى مرضى السكري، وخاصةً المصابين باعتلال الكلية.

Comments are disabled.