ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، رسالة ماجستير الطالبة “هند ابراهيم خضير” الموسومة: “العلاقة بين الاصابة ببكتريا Proteus mirabilis وتعدد اشكال جين مستقبل فيتامين دي Fok1, Apal في مضاعفات مرض الفشل الكلوي” وذلك باشراف الاستاذ المساعد الدكتورة “زينب حكمت عبود”.
وهدفت هذه الدراسة إلى استكشاف العلاقة المحتملة بين (rs7975232 G>T SNP2 (rs731236CA) SNP1 بالإضافة إلى )RFD( مع مرض الفشل الكلوي VDR في جين SNP3(rs11574005G>A( ذلك العلاقة بين P.mirabilis في عدوى المسالك البولية مع الإصابة بمرض الفشل الكلوي.
وأظهرت الدراسة الديموغرافية أن من بين 48 مريضاً شملتهم الدراسة الحالية، بدا أن الفئة العمرية (50-60) سنة بمرض الفشل الكلوي بنسبة (35.4%) وكانت الإناث أكثر عرضة للإصابة من الذكور، حيث سجلت النسبة لدى الإناث (%58.1) ولدى الذكور (43.4%).
وبينت نتائج اختبارات وظائف الكلى اليوريا والكرياتينين والكالسيوم والصوديوم والبروتين, والالبومين وفيتامين (D) اذ أظهرت النتائج ارتفاعاً ملحوظاً في مستوى اليوريا في الدم 149 ملغم / ديسيلتر) لدى مرضى الفشل الكلوي مقارنة مع الأصحاء (31) ملغم / ديسيلتر) مع وجود فرق كبير معنوي (0.001) .
واوصت الدراسة، ان نتائج تفاعل البلمرة المتسلسل وجود جين (hpmA,pmfA, luxS and mrpA) في جميع العزلات (100%). تم استخراج الحمض النووي الريبي (RNA الكلي لبكتريا المتقلبة الرائعة باستخدام مجموعة تنقية Trizol وتحويله إلى DNA الذي تم تقديمه لمزيد من التضخيم للتحقيق في التعبير الجيني الموروث ( hpmA.pmfa, luxS and mrpA) وقد تم ذلك باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي قبل وبعد معالجة بالكومارين.
