ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، أطروحة طالبة الدكتوراه، “هيران جليل كريم” الموسومة: “دراسة التغيرات الخلوية والجزيئية لتعدد الطرز الوراثية لجينات الرنين ــ انجيوتنسين ودورها في الإجهاض التلقائي المتكرر في عينة من النساء العراقيات، وذلك بإشراف الأستاذ الدكتور “إسماعيل عبد الرضا عبد الحسن”.
وهدفت الدراسة، الى تسليط الضوء على التشوهات الكروموسومية لدى الأزواج المشخصين بالإجهاض المتكرر، ودراسة جينات نظام الرينين – أنجيوتنسين لدى النساء، وتقييم تأثير تعدد أشكال جينات (ACE (rs1799752 و (AGT (rs69 و (AGTRrs5186، بالإضافة إلى تحديد نشاط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين في عينات المصل، والتحقيق في دوره كعلامة حيوية لدى النساء المصابات بالإجهاض المتكرر.
وأظهرت الدراسة، أن نتائج تحليل الكروموسومات أظهر العديد من التشوهات التركيبية التي تمثلت بالإضافة والحذف والكسور الكروماتيدية والكروموسوم المشتق والانعكاس والعلامات وانقسام القرص المركزي المبكر (PCD) ، والتكثيف قبل الكروموسومي (PCC) لدى تسعة مرضى فقط والذين شكلوا حوالي 9% من العدد الإجمالي.
وبينت نتائج الدراسة، أن الأنماط الجينية وتكرار الأليلات لجين (ACE (rs1799752 ان النمط الجيني II كعامل حماية من الاجهاض المتكرر لدى النساء العراقيات ويعد النمط الجيني (ID (rs1799752 في جين ACE كعامل خطورة للإصابة بالإجهاض المتكرر وخاصة خلال الثلثين الأول والثاني من الحمل. وفيما يتعلق بالنمطين الجينيين ID و DD ، لم يكن هناك ارتباط بينهما وبين الإصابة بالإجهاض المتكرر لدى النساء العراقيات.
وأوصت الدراسة، أن التشوهات الخلوية الوراثية لدى الأزواج المصابين بالإجهاض المتكرر تمثلت في التغييرات التركيبية أو الهيكلية في الكروموسومات الجسمية وكذلك في كروموسوم الجنس وتكرارها بشكل أكبر في الكروموسومات ( 17 ,16 ,7.9 ,4 ,2).
