ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، أطروحة طالبة الدكتوراه “شروق عبد الجبار لفتة”، الموسومة: ” علاقة التغايرات الوراثية في جينات FLT3 و NPM1 مع خطر حدوث مرض ابيضاض الدم النخاعيني الحاد في عينة من المرضى العراقيين”، وذلك بإشراف الأستاذ الدكتور “إسماعيل عبد الرضا اللامي”.
وتعد هذه الدراسة، هي الأولى على مستوى العراق تستخدم تقنية الترحيل الكهربائي الشعري للكشف عن طفرات FLT3-ITD.
وهدفت الدراسة، بشكل أساسي إلى استقصاء مدى انتشار طفرات FLT3-ITD وFLT3-TKD وNPM1 في مرضى ابيضاض الدم النخاعيني محليًا، ودراسة ارتباطها بالمؤشرات الدموية وظائف الكلى والتمثيل الأيضي.
وأظهرت النتائج، أن الإناث لديهن معدلات أعلى من طفرات النوعين A وD، في حين كان الذكور أكثر عرضة لحمل طفرة النوع B، وفيما يخص مكونات الدم فلم تُلاحَظ فروقات ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين الحاملة لطفرات NPM1 والمجموعة الغير الحاملة للطفرة.
وأوضحت الدراسة، أنه فيما يخص الطفرات المشتركة، فقد تم الكشف عن وجود هذه الطفرات المشتركة في كل من FLT3-ITD وNPM1 لدى 12% من المرضى، في حين وُجدت طفرات مشتركة في FLT3-TKD وNPM1 لدى 6% منهم.
وأوصت الدراسة، بأهمية الحاجة إلى دراسات أوسع تشمل مراكز متعددة واستخدام تقنية الترحيل الكهربائي الشعري بشكل روتيني في تشخيص مرضى ابيضاض الدم النخاعيني الحاد.
