ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، أطروحة طالب الدكتوراه “محمد عادل جبر” الموسومة: “العلاقة بين تعدد الطرز الجيني والتعبير الجيني لجين MTHFR والتعبير الجيني لجين VEGF و 211-microRNA مع اعتلال الشبكة السكري” وذلك بإشراف الأستاذ المساعد الدكتورة “وئام احمد العاملي”.
وهدفت الدراسة، الى إلى تعزيز الأدلة حول أدوار MTHFR وVEGF وmiR-221، مشيرةً إلى أن تفاعلها يؤثر بشكل كبير على تطور اعتلال الشبكية السكري.
وتتحقق هذه الأهداف من خلال تقييم الملامح السريرية والبيوكيميائية: تقييم ومقارنة مستويات سكر الدم العشوائي (RBS)، وHbAlc، والكرياتينين، ومستوى الدهون، والهوموسيستين، ومضادات الأكسدة الكلية لدى مرضى السكري المصابين باعتلال الشبكية وغير المصابين به، لتحديد مدى فائدتها كمؤشرات تنبؤية لاعتلال الشبكية السكري.
وأكدت الدراسة على أهمية معرفة الارتباطات الجينية من خلال تحديد تأثير تعدد الأشكال في جينات MTHFR وVEGF، بالإضافة إلى مستوى التعبير الجيني لـ microRNA-221، على خطر وشدة اعتلال الشبكية السكري.
وأوصت الدراسة، انه يمكن أن يساعد الفحص الجيني لجين MTHFR للنمط الجيني AA أو أليل A في تحديد مرضى السكري الأكثر عرضة لخطر اعتلال الشبكية. قد يستفيد المرضى الذين يحملون هذه العلامات من المراقبة الدقيقة والتدخل المبكر لمنع تطور اعتلال الشبكية.
وشددت الدراسة على أن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتقييم المريض قبل إعطاء العلاج المضاد لعامل نمو الأوعية الدموية (VEGF).
وأوصت الدراسة أيضا على الجمع بين الاختبارات السريرية والفحوصات الجزيئية للتشخيص الدقيق، وتحديد العلامات الجينية والجزيئية لتقييم خطر اعتلال الشبكية والتركيز على miR-211 كأداة تشخيصية أو علاجية لارتباطه بالعمليات الالتهابية وتكوين الأوعية الدموية في اعتلال الشبكية.
وشددت على تقييم ما إذا كانت مكملات حمض الفوليك/فيتامين ب12 أو العلاج الخافض للهوموسيستين في مرضى السكري المعرضين وراثيًا يقلل من حدوث اعتلال الشبكية السكري أو تقدمه.
