ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد اطروحة طالب الدكتوراه (كرم داود سلمان) والموسومة( التشخيص الجزيئي للتغايرات في جين vacA لبكتيريا الملوية البوابية ومستويات بعض الانترليوكينات المناعية وتغايرات المنطقة المنظمة لجين الانترليوكين 1 بيتا في عينات مرضى اضطرابات الجهاز الهضمي) وذلك على قاعة المناقشات في المعهد.
وتألفت لجنة المناقشة من أ.د. واثق عباس الدراغي/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ رئيسا، أ.د. بتول حسن هاشم الغرابي/ جامعة بغداد/ كلية طب الأسنان، عضوا، أ.د. نهى جوزيف/ كلية العلوم/ جامعة بغداد/ عضوا، أ.م.د. كريم حمد غالي/ كلية العلوم/ جامعة واسط/ عضوا، أ.م.د. بشرى جاسم محمد/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ عضوا، أ.د. آمنة نعمة الثويني/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ عضوا ومشرفا و د. باسم عسكر/ وزارة الصحة/ مستشفى الجهاز الهضمي وامراض الكبد/ عضوا ومشرفا.
وتمحور موضوع الاطروحة حول استخلاص المادة الوراثية للبكتيريا وكذلك المادة الوراثية للإنسان وذلك من اجل معرفة السبب الحقيقي وراء شدة الإصابة بهذه البكتيريا والاستعداد الوراثي لها وكذلك معرفة السبب وراء تفاوت الحالات المرضية بعد الإصابة.
وتم خلال الدراسة اخذ 210 عينة نسيجية من خلال الناظور في مستشفى الجهاز الهضمي وامراض الكبد وتم تشخيص وجود البكتيريا بثلاث طرق مختلفة (نسيجيا وجزيئيا وكذلك اختبار RUT) بعد ذلك تم التعرف على جينات الضراوة ومنها vacA combination حيث تم تقسيم هذا الجين الى ثلاث مناطق متغايرة وكذلك تشخيص جين cagA وأيضاiceA alleles.
وتم دراسة منطقة S والتابعة لعامل الضراوة vacA عن طريق دراسة حاسوبية تم التعرف من خلالها على الشكل الثنائي لهذه المنطقة والتنبؤ بسبب ضراوة هذا العامل.
وتم تسجيل 10 عزلات محلية في بنك الجينات. أيضا تم قياس مستويات الانترليوكينات بالنسبة للمصابين والاصحاء والدراسة الجزيئية أيضا للمنطقة المنظمة لجين IL-1 beta والتعرف على تعدد الاشكال وعلاقتها بمآل المرض وسبب خطورة الإصابة حيث تم تحديد تعدد الاشكال بواسطة تقنيات مختلفة.
