ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، رسالة ماجستير الطالبة (سارة علاء الدين عبد الحميد) والموسومة: (ارتباط تعدد الطرز الوراثية لجين عامل النخرالورمي -308 TNFα ومستوى عامل النخرالورمي المصلي مع التعبير الجيني للمحرك الخلوي شبيه عامل النخر الورمي في عينة من مرضى تصلب الاعصاب المتعدد العراقيين) وذلك على قاعة المناقشات في المعهد.
وتألفت لجنة المناقشة من أ.م.د. وئام احمد العاملي/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ رئيسا، أ.م.د. صدى جاسم عبد الامير/ كلية التقنيات الصحية والطبية – الجامعة التقنية الوسطى/ عضوا، أ.م.د. محمد عبد الملك/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ عضوا و أ.م.د. بشرى جاسم محمد/ معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد/ عضوا ومشرفا.
وهدفت الدراسة إلى التحقق من ارتباط عامل نخر الورم ألفا ((TNFα -308 ومستوى TNFα في الدم مع التعبير الجيني عن السيتوكين A1 ((TL1A الشبيه بـ TNF في عينة من مرضى التصلب المتعدد العراقيين. ونُفذت الدراسة في مختبرات معهد الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية للدراسات العليا خلال الفترة من بداية تشرين الثاني 2021 حتى نهاية آذار 2022، حيث جمعت عينات دم من 50 مريضا بالتصلب العصبي المتعدد من العديد من المختبرات الطبية ووحدات MS في بغداد للتدريس.
وأوضحت نتائج التنميط الجيني TNF-α -308 G / A أن النمط الجيني المتجانس الشائع GG كان 3 (6٪) ، النمط الجيني المتغاير GA كان 15 (30٪)، النمط الجيني المتجانس الطافرة AA كان 32 (64٪) ،كان تردد الاليل G (0.21) وألاليل A(0.79) مع OR (CI: 1.729) في مرضى التصلب المتعدد , بينما كان النمط الجيني المتجانس الشائعGG كان 47(94 (٪، والنمط الجيني المتغايرGA كان 3 (6٪) ، والنمط الجيني المتجانس AA كان 0 (0 ٪) ، تردد الأليل G كان (0.97) وكان ألاليل A (0.3)في مجموعة السيطرة وجود فروق ذات دلالة إحصائية (P≤0.05).
ووجدت نتائج التعبير الجيني التقديري أن (الاظهار الجيني 1.03 ± 0.89) لـ TL1A في مرضى التصلب المتعدد مقارنةً بالسيطرة (الاظهار الجيني 0.052 ± 0.02) ، بينما كانTNFα(الاظهار الجيني20.93 ± 2.68) مقارنةً بالسيطرة (الاظهار الجيني2.67 ± 0.88).
وكشفت العلاقة بين مستوى مصل TNFα وتعبير جينات TNFα وTL1A مع الأنماط الجينية TNFα-308 في مرضى التصلب المتعدد عن زيادة كبيرة في النمط الجيني AA(P ≤ 0.01)في مستوى المصل و اظهار التعبير الجيني ،متبوعًا بالنمط الجيني GA .
