ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/ جامعة بغداد، اطروحة طالبة الدكتوراه “هدى علي حسن”، الموسومة: “دراسة العلاقة بين تعدد الطرز الوراثية و التعبير الوراثي لجيني TSHR و FOXE1 و مدى الاصابة بفرط افراز الغدة الدرقية، وذلك باشراف السيد رئيس فرع الهندسة الوراثية الاستاذ الدكتور “رافد عبد الواحد الموسوي”.
وهدفت الاطروحة، الى دراسة تاثير اليود المشع على التعبير الوراثي لجيني TSHR و FOXE1 قبل و بعد العلاج للمرضى العراقيين المصابين بفرط افراز الغدة الدرقية وايجاد العلاقة بين اثنين من تعدد الاشكال الوراثية SNPs لجين TSHR و مدى الاصابة بفرط افراز الغدة الدرقية فضلا عن بحث العلاقة بين اثنين من تعدد الاشكال الوراثية لجين FOXE1 و مدى الاصابة بفرط افراز الغدة الدرقية للمرضى العراقيين.
واظهرت الدراسة ارتفاع التعبير الوراثي لجين FOXE1 معنويا لمجموعة السيطرة مقارنة بالتعبير الوراثي لمجموعتي المرضى قبل العلاج باليود المشع و بعده.
واستنتجت الدراسة أن التعبير الوراثي لجين TSHR كان اعلى في مجموعة السيطرة لكن لا يختلف معنويا عن نظيره في مجموعتي المرضى قبل و بعد العلاج فضلا عن وجود فرق معنوي عالي في مستوى هرمون TSH بين مجموعتي المرضى قبل و بعد العلاج.
واظهرت الدراسة ان التراكيب الوراثية التابعة ل FOXE1 gene rs_1867277 بان التركيب الوراثي AG كان يمثل عامل امان في حين ان التركيب الوراثي GG كان يمثل عامل خطورة وان كلا التركيبين الوراثيين AG و GG التابعين ل FOXE1 gene rs_965513 كانا يمثلان عامل امان وايضا ان التركيبان الوراثيان TC و CC التابعان لــ TSHR gene rs_2075179 يمثلان عاملا خطورة مرتبط بالمرض
واوصت الدراسة، بإجراء المزيد من الدراسات لتشمل جينات اخرى تتعلق بفرط افراز الغدة الدرقية وزيادة حجم العينة في الدراسات المستقبلية لتأكيد الفروقات المعنوية و الطبية واختيار جينات اخرى ممكن ان تتضمن استجابة مباشرة او غير مباشرة للغدة الدرقية فيما يتعلق بالعلاج الاشعاعي وكذلك تقسيم المرضى الى مجموعتين قبل جمع العينات ، المجموعة الاولى للمرضى المصابين بداء جريفز ، و المجموعة الثانية للمصابين بتضخم الغدة الدرقية السام.
واوصت الدراسة، أنه من الممكن ان تتضمن الدراسات المستقبلية بحث العلاقة بين التاثيرات ما بعد الوراثية و اعتلال الغدة الدرقية و ربطه بمدى الاستجابة للعلاج واجراء دراسات اخرى تتضمن اختبار الاجسام المضادة لمستقبلات للمرضى المصابين بداء جريفز و الذين يتلقون علاجا اشعاعيا قبل و بعد العلاج واخيرا امكانية اجراء المزيد من الابحاث للكشف عن العلاقة بين جينات TSHR و FOXE1 ، وما هي الآلية التي تجعل التركيب الوراثي ل rs_965513 يؤثر على تنظيم الاستنساخ لجيني TSHR و FOXE1 .
