حصل الباحث أ.م.د. رافد عبد الواحد عبدالكريم الموسوي في معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا/جامعة بغداد بالاشتراك مع م.م علي سالم داود على براءة اختراع من وزارة التخطيط/الجهاز المركزي للتقييس والسيطرة النوعية لتمكنه من الاستدلال على التباين الجيني للجين فوكس بي 3 في الموقع (rs122467173C/T) كمؤشر جديد للتشخيص والتنبؤ بالاصابه بداء السكري من النوع الثاني هدفت براءة الاختراع الى التحري عن التباين الجيني للجين فوكس بي 3 (FOXP3) في الموقع rs122467173 [C/T])) ومرض الداء السكري من النوع الثاني لاول مره على مستوى هكذا بحوث وتضمنت براءة الاختراع حيث تم اختيار عينه مكونه من 150 عينه من المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الثاني مقارنه مع 150 شخص غير مصاب بمرض داء السكري من النوع الثاني وناقشت براءة الاختراع من جانب اخر ان داء السكري مرض مزمن وغير معد ويصيب جميع الأشخاص بمختلف الأعمار وتزداد معدلات الإصابة به بتقدم العمر .وتتعدد مسبباته إلى عده عوامل منها العضوية ( أي نتيجة عيب خلقي في الإنسان المصاب), و تساهم العوامل الوراثية في احتمالات الإصابة به , وكما تعتبر عوامل البيئة الاجتماعية وتغير نمط التعايش من إحدى مسبباته. يسبب مرض السكري النقص الكلي أو النسبي لانسولين الدم المفرز من غدة البنكرياس بصورة طبيعية وخلصت براءة الاختراع الى ارتباط مرض داء السكري من النوع الثاني مع التباين الجيني للجين فوكس بي 3 حيث من الممكن اعتباره كمؤشر تشخيصي وتنبوئي جديد للاصابه بمرض السكري من النوع الثاني.

Comments are disabled.